| Traité des maladies et syndromes systémiques 5/e édition retour | |||
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L. Guillevin | ||
| 1528 p.- 41 X 27 cm | |||
| isbn
: 9782257000293 Collection "Traité" |
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| Parution :Novembre 2008 | |||
| 195,00 | |||
| LES
POINTS FORTS |
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| Cest la 5e édition, entièrement
réécrite, réactualisée et augmentée, dun grand classique de médecine interne. Après 8 chapitres introductifs sur linflammation, limmunité, la génétique et lanatomopathologie des maladies systémiques, les auteurs traitent des maladies auto-immunes : le lupus érythémateux systémique, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie, etc ; puis des vascularites, comme les maladies de Horton, de Takayasu, de Kawasaki, la granulomatose de Wegener, les cryoglobulinémie. La 4e partie du livre balaye largement les manifestations et affections systémiques, comme celles des spondyloarthropathies, des maladies chroniques intestinales, des thyroïdites auto-immunes, des histiocytoses ; les maladies systémiques de lenfant font lobjet de 6 chapitres importants. Sont ensuite traitées les autres affections systémiques, comme les amyloses ou |
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| SOMMAIRE | |||
| PATHOGÉNIE
: GÉNÉRALITÉS |
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| Chapitre 1 Exploration de limmunité humorale et cellulaire | |||
| Chapitre 2 Génétiques des maladies systémiques : méthodologie et applications | |||
| Chapitre 3 Processus inflammatoire : déclenchement et évolution | |||
| Chapitre
4 Nouveaux
outils biologiques : |
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| Chapitre 5 Intérêt de lanalyse protéomique dans les maladies systémiques | |||
| Chapitre 6 Auto-anticorps dans les maladies systémiques | |||
| Chapitre 7 Concepts actuels de lauto-immunité | |||
| Chapitre 8 Examens anatomopathologiques | |||
MALADIES AUTO-IMMUNES |
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| Chapitre 9 Lupus érythémateux systémique, | |||
| Chapitre 10 Syndrome des antiphospholipides (syndrome de Hughes), | |||
| Chapitre 11 Actualités et perspectives thérapeutiques du lupus érythémateux systémique | |||
| Chapitre 12 Manifestations systémiques de la polyarthrite rhumatoïde | |||
| Chapitre 13 Sclérodermie systémique | |||
| Chapitre 14 Fasciite avec éosinophilie (syndrome de Shulman | |||
| Chapitre 15 Syndrome de Gougerot-Sjögren | |||
| Chapitre 16 Connectivites mixt | |||
| Chapitre 17 Myopathies inflammatoires | |||
| Chapitre 18 Polychondrite chronique atrophiante | |||
| Chapitre 19 Classification et épidémiologie des vascularites | |||
| Chapitre 20 Mécanismes des vascularites primitives | |||
| Chapitre 21 Maladie de Horton et pseudo-polyarthrite rhizomélique, | |||
| Chapitre 22 Maladie de Takayasu | |||
| Chapitre 23 Périartérite noueuse | |||
| Chapitre 24 Maladie de Kawasaki | |||
| Chapitre 25 Polyangéite microscopique | |||
| Chapitre 26 Syndrome de Churg et Strauss | |||
| Chapitre 27 Granulomatose de Wegener | |||
Chapitre 28 Pronostic des vascularites associées aux ANCA et de la périartérite noueuse Complications des traitements |
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| Chapitre 29 Syndrome de Goodpasture | |||
| Chapitre 30 Syndrome de Cogan | |||
| Chapitre 31 Thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger), | |||
| Chapitre 32 Purpura rhumatoïde (purpura de Schönlein-Henoch | |||
| Chapitre 33 Autres vascularites et pseudo-vascularites | |||
| Chapitre 34 Vascularites secondaires aux affections systémiques et auto-immunes | |||
| Chapitre 35 Maladie de Behçet | |||
| Chapitre
36 Manifestations
extrahépatiques associées à linfection chronique par le VHC, |
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| Chapitre 37 Vascularites cryoglobulinémiques | |||
| Chapitre 38 Vascularites des maladies malignes | |||
| Chapitre 39 Vascularites du système nerveux central | |||
MANIFESTATIONS
ET AFFECTIONS SYSTÉMIQUES |
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Chapitre
41 Manifestations
systémiques des maladies inflammatoires chroniques intestinales |
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| Chapitre 42 Maladie de Whipple | |||
| ..............soit 79 chapitres | |||